Rabdomiosarkoma

Rabdomiosarkoma sejenis kanser yang menyerang anak-anak di bawah usia 15 tahun, kanser ini melibatkan tisu-tisu lembut dalam badan, otot, serat atau tisu-tisu lain. Bahagian tubuh yang sering diserang adalah leher, pundi kencing, organ pembiakan, otot-otot abdomen serta dada.

Punca


- Belum dikenalpasti, biarpun banyak kajian telah dilakukan untuk mengenalpasti punca.

- Dipercayai pengidap penyakit genetik seperti Sindrom Li Fraumeni, berisiko tinggi untuk mendapat serangan rabdomiosarkoma.

Jenis


1. Embrional
- lebih 60% kanak-kanak mengalami rabdomiosarkoma. Ia menyerang di seluruh tubuh tetapi bahagian yang sering diserang adalah bahagian genitourinaria iaitu bahagian leher dan kepala.

2. Botryoid Embrional 
- menyerang 6% kanak-kanak, tumor berbentuk buah anggur dan terdapat di permukaan mukosa mulut.

3. Sel Spindel Rabdomiosarkoma
- Hanya 3% kanak-kanak yang disahkan mengidap tumor jenis ini, Ia jarang menyerang bahagian leher dan kepala tetapi sering muncul di bahagian paratestikuler.

Gejala


- Benjolan atau bengkak tidak normal di bahagian tubuh, bengkak di kepala dan mata yang tidak bercahaya.

- Tubuh mereka mudah mendapat lebam dan berdarah

- Demam yang berpanjangan, pucat, kurang bertenaga dan penurunan berat badan yang mendadak.

- Mengalami sakit kepala kronik berpanjangan yang disertai dengan muntah-muntah.

Individu Yang Berisiko


- 87%  daripada keseluruhan penghidap kanser otot ialah kanak-kanak di bawah usia 15 tahun, terutama anak berusia 1 hingga 5 tahun berisiko tinggi untuk mendapat kanser jenis ini.

- 13% lagi dikuasai oleh individu dalam lingkungan 15 - 21 tahun


- Amat jarang menyerang orang dewasa.

Rawatan


1. Kemoterapi atau Terapi Kimia
- Proses memusnahkan sel-sel kanser dan menghalangnya daripada membiak, membunuh sel-sel kanser yang merebak di bahagian tubuh serta memperlahankan pertumbuhannya.

- Sewaktu proses kemoterapi, ubat sitotoksik akan dimasukkan ke dalam aliran darah di seluruh badan untuk mematikan sel-sel kanser.

2. Radioterapi
- Penggunaan sinar berkuasa tinggi yang berfungsi menghapuskan sel-sel kanser dan membantu meminimumkan kerosakan pada sel-sel normal.

- Tidak mengambil masa yang panjang atau menyakitkan.

- Radiasi akan menjejaskan sel-sel normal di kawasan yang dirawat, namun sel-sel normal itu mampu pulih dengan sendirinya tanpa sebarang kesan sampingan.

3. Pembedahan
- Dengan cara ini berupaya untuk melihat tumor yang gagal dikesan oleh sinar-x.

- Lazimnya tisu akan dikeluarkan daripada bahagian yang diserang kanser.

- Ketika pembedahan, sel-sel kanser dan tisu disekelilingnya akan dipotong menggunakan peralatan khas.

Kesan Sampingan Rawatan


- Pesakit akan berasa mual dan muntah-muntah selepas menjalani rawatan selain mengalami rasa sakit serta melepuh pada tempat suntikan.

- Seperti individu dewasa, kanak-kanak turut mengalami keguguran rambut selepas menjalani rawatan kemoterapi.

- Demam kuning, sembelit, ulser dan kesakitan di bahagian mulut akan turut dirasai oleh anak rabdomiosarkoma yang menjalani rawatan.